医疗器械标准库
- 第一部分 通用技术领域
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第二部分 专业技术领域
- 一、外科手术器械
- 二、注射器（针）、穿刺器械
- 三、外科植入物
- 四、计划生育器械
- 五、医用血管内导管及非血管内导管
- 六、口腔材料、器械和设备
- 七、输液、输血、采血、引流器械
- 八、纳米材料生物学评价
- 九、辅助生殖医疗器械
- 十、医用增材制造技术医疗器械
- 十一、医用生物防护
- 十二、卫生材料
- 十三、消毒灭菌设备
- 十四、医用X射线设备及用具
- 十五、医用超声设备
- 十六、诊断电子仪器
- 十七、监护电子仪器
- 十八、手术、治疗电子仪器
- 十九、婴儿保育设备
- 二十、患者承载器械
- 二十一、除颤器、起搏器
- 二十二、放射治疗、核医学和放射剂量学
- 二十三、医用体外循环设备及装置
- 二十四、呼吸麻醉设备及装置
- 二十五、医用光学和仪器
- 二十六、物理治疗器械
- 二十七、生物电信号反馈设备
- 二十八、医用康复器械
- 二十九、中医器械
- 三十、听诊器
- 三十一、医学实验室与体外诊断器械和试剂
- 三十二、敷料
- 其他
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83.YYT 1292.3-2016 医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分一代生殖毒性试验
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84.YYT 1292.4-2017 医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分两代生殖毒性试验
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85.YYT 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分血清全补体激活
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86.YYT 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分血清旁路途径补体激活
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87.YY∕T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定
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88.YYT 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验 第1部分 小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法
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89.YYT0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA） BrdU-ELISA法
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90.YY-T 1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分体外T淋巴细胞转化试验
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91.YYT 1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分血清免疫球蛋白和补体成分测定(ELISA法)