医疗器械标准库
- 第一部分 通用技术领域
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第二部分 专业技术领域
- 一、外科手术器械
- 二、注射器（针）、穿刺器械
- 三、外科植入物
- 四、计划生育器械
- 五、医用血管内导管及非血管内导管
- 六、口腔材料、器械和设备
- 七、输液、输血、采血、引流器械
- 八、纳米材料生物学评价
- 九、辅助生殖医疗器械
- 十、医用增材制造技术医疗器械
- 十一、医用生物防护
- 十二、卫生材料
- 十三、消毒灭菌设备
- 十四、医用X射线设备及用具
- 十五、医用超声设备
- 十六、诊断电子仪器
- 十七、监护电子仪器
- 十八、手术、治疗电子仪器
- 十九、婴儿保育设备
- 二十、患者承载器械
- 二十一、除颤器、起搏器
- 二十二、放射治疗、核医学和放射剂量学
- 二十三、医用体外循环设备及装置
- 二十四、呼吸麻醉设备及装置
- 二十五、医用光学和仪器
- 二十六、物理治疗器械
- 二十七、生物电信号反馈设备
- 二十八、医用康复器械
- 二十九、中医器械
- 三十、听诊器
- 三十一、医学实验室与体外诊断器械和试剂
- 三十二、敷料
- 其他
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493.YY_T 1453-2016 组织工程医疗器械产品 I型胶原蛋白表征方法
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494.YY_T 1561-2017 组织工程医疗器械产品动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测_
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495.YY_T 0513.1-2019 同种异体修复材料 第1部分：组织库基本要求
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496.YY_T 0513.2-2020 同种异体修复材料 第2部分：深低温冷冻骨和冷冻干燥骨
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497.YY_T 0513.3-2020 同种异体修复材料 第3部分：脱矿骨
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498.YY_T 1680-2020 同种异体修复材料 脱矿骨材料的体内成骨诱导性能评价
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499.YY_T 1575-2017 组织工程医疗器械产品 修复和替代骨组织植入物骨形成活性的评价指南
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500.YY_T 1598-2018 组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南
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501.YY_T 1679-2021 组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南_www.upbz.net